Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů

Francis Zvardoň

Bakalářská práce

Synthesis of 5,6-C-disubstituted derivates of [1,2,4]triazine

Anotace:

Předmětem práce je syntéza 5,6-C-disubstituovaných 1,2,4-triazinů štěpením furanového cyklu 2-fenyl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-onu, který je použitelným syntonem pro přípravu 1,2,4-triazinů jinými syntetickými cestami obtížně dostupnými. Benzofurotriazinový cyklus byl proto štěpen uhlíkatými nukleofily, především Grignardovými sloučeninami a karbanionty připravenými z příslušných C-kyselin majících vysokou aciditu v důsledku hyperkonjugace. Druhá část práce se zabývá alkylačními reakcemi prováděnými na atomu N-4 1-aryl-6-azauracilu

Abstract:

A series of 5,6-disubstituted derivatates of 1,2,4-triazin-3-one were prepared by nucleophilic cleavage of furan ring of 2-phenyl[1]benzofuro [2,3 -e] [1,2,4] triazine-3 (2H)-one using Grignard reagens, carbanion and others C-nucleophilic agents too. The prepared compounds were tested for biological activity

Klíčová slova

Chemická syntéza, syntonový přístup, 5, 6-C-disubstituované 1, 2, 4-triaziny, biologická aktivita

Keywords

Preparative organic chemistry, synthon synthesis, 5, 6-C-disubstituted derivates of 1, 2, 4-triazines, biological activity

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 18. 5. 2010

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 7. 6. 2010
• Vedoucí: Jakub Stýskala
• Oponent: Petr Cankař

Univerzita Palackého

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie