Využití mikroRNA jako prognostických biomarkerů u pacientů s idiopatickou skoliózou – Bc. Denisa Rozkydalová
Bc. Denisa Rozkydalová
Diplomová práce
Využití mikroRNA jako prognostických biomarkerů u pacientů s idiopatickou skoliózou
MicroRNAs as prognostic biomarkers in patients with idiopathic scoliosis
Anotace:
Skolióza patří mezi hojně se vyskytující onemocnění skeletu. Většinu případů tvoří skolióza idiopatická, která vzniká z doposud neznámých příčin, předpokládá se multifaktoriální základ. Z tohoto důvodu je velmi náročné vybrat vhodný a co nejméně invazivní způsob léčby. Pro pacienty je důležitý záchyt onemocnění v jeho počátcích a také předpověď případné progrese. Ta se však určuje pomocí dnešních prognostických …víceAbstract:
Scoliosis is one of the most common skeletal diseases. The majority of scoliosis cases are idiopathic. which arises from as yet unknown causes, a multifactorial basis is assumed. For this reason, it is very challenging to choose a suitable and least invasive method of treatment. It is important for patients to detect the disease in its early stages and also to predict possible progression. However …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 15. 5. 2023
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/aii51/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 26. 6. 2023
- Vedoucí: prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
- Oponent: doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
Citační záznam
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika / Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví - Lékařská genetika a molekulární diagnostika
Práce na příbuzné téma
-
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a význam sekvenování nové generace při jejich analýze
Barbara Vonková -
Využití sekvenování nové generace u myeloidních malignit
Jana NAVRÁTILOVÁ -
Prognostický význam genetických abnormalit u monoklonální gamapatie nejasného významu
Aneta Mikulášová