Zkušenosti osob žijících s onemocněním HIV/AIDS

Lucie CHOCENSKÁ

Master's thesis

Quality of life of patients with HIV/AIDS diagnosis

Abstract:

Cílem diplomové práce bylo zjistit zkušenosti osob žijících s onemocněním HIV/AIDS s využitím prvku fenomenologického přístupu. Výzkumného šetření se zúčastnilo 8 respondentů. Respondenti byli vybráni metodou sněhové koule. Zkušenosti byly zjišťovány pomocí polostrukturovaných fenomenologických rozhovorů. Rozhovory byly zpracovány pomocí tematické analýzy a výsledkem bylo 5 hlavních kategorií: začátek života s HIV, zdravotní stav, zkušenosti ze života s diagnózou HIV, reakce okolí na diagnózu HIV a HIV v partnerském vztahu. Část respondentů s onemocněním počítala vzhledem k životu, který vedli. Druhá část respondentů zažívala smutek a pocity deprese. V souvislosti s léčbou respondenti uváděli, jak jim možnost léčby změnila pohled na HIV. Přestali ji vidět zejména jako smrtelnou nemoc, ale jako chronické onemocnění. Pozitivně respondenti uváděli přehodnocení priorit a zbavení se strachu, že se nemohou onemocněním HIV nakazit. Negativní pro respondenty bylo zejména šíření se informací o jejich diagnóze v komunitě. Reakce blízkého okolí na diagnostiku HIV byla spíše pozitivní. Veřejnost hlavně, zejména z nedostatku informací reagovala často negativně. Zkušenosti respondentů s partnerskými vztahy obsahovaly problematiku seznamování, včetně situací, kdy sdělit partnerovi svoji HIV pozitivitu. Informace byly čerpány z následujících databází: EBSCO, MEDLINE, PubMed, Google Scholar, Science Direct. Celkem bylo použito 80 článků.

Abstract:

The main goal of thesis was to find out experiences of people with HIV/AIDS. There were 8 respondents participated in this study. They were selected with snowball method. Experiences have been identified through semi-structured interviews with elements of a phenomenological approach. Interviews were processed with thematic analysis and results were 5 main topics: the beginning of life with HIV, health status, experiences from life with HIV, response of others to the HIV diagnosis and HIV in partners relationships. Part of the respondents counted with diagnosis, because of the life that they lived. Another part experiences sadness and depression. Related to medical treatment respondents reported, how the possibility of it, changed their view to HIV. They stopped to see it like deadly disease but like a chronical disease. Respondents positively reported a reassessment of priorities and that they got rid of fear that they could not become infected with HIV. The dissemination of information about their diagnosis in the community was negative for respondents. Reaction of near surrounding to HIV diagnosis was mostly positive. The public has often responded due to lack of information negatively. The experiences of respondents with partner relationships included the issue of dating, including when to tell the partner about their HIV positivity. Information was drawn from following databases: EBSCO, MEDLINE, PubMed, Google Scholar, Science Direct. In total 80 sources were used.

Keywords

HIV/AIDS, zkušenosti, antiretrovirová terapie, vztahy, stigma

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 6. 5. 2019

Thesis defence

• Supervisor: Mgr. Lenka Šáteková, Ph.D.

Palacký University Olomouc

Faculty of Health Sciences

Master programme / field:
Nursing / Nursing Care in internal specialty