Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory. – Klára BROŽOVÁ
Klára BROŽOVÁ
Bakalářská práce
Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory.
Optimisation of long-range PCR in patients with hereditary cancer.
Anotace:
Medicína zaměřena na onkologickou problematiku se v současnosti velice intenzivně vyvíjí, a to jak v oblasti diagnostické, tak v oblasti léčebné a preventivní. Do všech těchto oblastí zasahuje se svými stále většími možnostmi genetika. Ve své práci jsem se zabývala především specifickou podoblastí onkologie, a sice hereditárními nádory. Zaměřila jsem se na hereditární nádorové syndromy, především na …víceAbstract:
Medicine focused on oncology issues is currently developed very strongly, both in the area of diagnostics and in the therapeutic and preventive area. In all these areas, genetics is interfering with its ever-growing potential. In my work, I dealt primarily with a specific subgroup of oncology, namely hereditary tumors. I focused on hereditary cancer syndromes, especially on hereditary breast and ovarian …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 4. 5. 2018
Obhajoba závěrečné práce
- Vedoucí: Mgr. Mária Janíková, Ph.D.
Citační záznam
Jak správně citovat práci
BROŽOVÁ, Klára. Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory.. Olomouc, 2018. bakalářská práce (Bc.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakultaUNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Molekulární a buněčná biologie
Práce na příbuzné téma
-
Revize variant nejasného významu u pacientů s dědičnými nádorovými syndromy v kontextu výsledků projektu A-C-G-T.
Michaela MIKULÁŠTÍKOVÁ -
Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce
Vendula SVOBODOVÁ -
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním v dětském věku
Tereza Kotková -
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika
Barbora Punarová -
Dědičné nádorové systémy u člověka
Lenka ŘÍHOVÁ -
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
Petra Sedláková -
Detekce mutací a intragenových přestaveb v genech BRCA1 a BRCA2 pomocí sekvenování a metody MLPA
Kristýna PECHOVÁ -
Charakterizace zlomových míst intragenových přestaveb genů BRCA1 a BRCA2
Gabriela JANÝŠKOVÁ
Název
Vložil
Vloženo
Práva