Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory. – Klára BROŽOVÁ
Klára BROŽOVÁ
Bachelor's thesis
Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory.
Optimisation of long-range PCR in patients with hereditary cancer.
Abstract:
Medicína zaměřena na onkologickou problematiku se v současnosti velice intenzivně vyvíjí, a to jak v oblasti diagnostické, tak v oblasti léčebné a preventivní. Do všech těchto oblastí zasahuje se svými stále většími možnostmi genetika. Ve své práci jsem se zabývala především specifickou podoblastí onkologie, a sice hereditárními nádory. Zaměřila jsem se na hereditární nádorové syndromy, především na …moreAbstract:
Medicine focused on oncology issues is currently developed very strongly, both in the area of diagnostics and in the therapeutic and preventive area. In all these areas, genetics is interfering with its ever-growing potential. In my work, I dealt primarily with a specific subgroup of oncology, namely hereditary tumors. I focused on hereditary cancer syndromes, especially on hereditary breast and ovarian …more
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 4. 5. 2018
Thesis defence
- Supervisor: Mgr. Mária Janíková, Ph.D.
Citation record
The right form of listing the thesis as a source quoted
BROŽOVÁ, Klára. Optimalizace "long-range PCR" u pacientů s hereditárními nádory.. Olomouc, 2018. bakalářská práce (Bc.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta
Full text of thesis
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- světu
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakultaPALACKÝ UNIVERSITY OLOMOUC
Faculty of ScienceBachelor programme / field:
Biology / Molecular and Cell Biology
Theses on a related topic
-
Revize variant nejasného významu u pacientů s dědičnými nádorovými syndromy v kontextu výsledků projektu A-C-G-T.
Michaela MIKULÁŠTÍKOVÁ -
Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce
Vendula SVOBODOVÁ -
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika
Barbora Punarová -
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním v dětském věku
Tereza Kotková -
Dědičné nádorové systémy u člověka
Lenka ŘÍHOVÁ -
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
Petra Sedláková -
Detekce mutací a intragenových přestaveb v genech BRCA1 a BRCA2 pomocí sekvenování a metody MLPA
Kristýna PECHOVÁ -
Charakterizace zlomových míst intragenových přestaveb genů BRCA1 a BRCA2
Gabriela JANÝŠKOVÁ
Name
Posted by
Uploaded/Created
Rights