Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce – Vendula SVOBODOVÁ
Vendula SVOBODOVÁ
Bachelor's thesis
Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce
Hereditary cancer syndromes and possibilities of their molecular genetic detection
Abstract:
Nádorová onemocnění vznikají v důsledku několika mutací DNA v určitých genech, které vedou k neomezenému dělení buněk a k vývoji nádoru. Dědičná nádorová onemocnění jsou způsobená zárodečnou mutací v genu nositele. Postižený nese v každé své buňce mutaci genu a propuknutí symptomů rakoviny hrozí po celý jeho život. Projevení nádorového onemocnění v mladém věku upozorňuje na možnou rodinnou historii …moreAbstract:
Tumour diseases are started by DNA mutations in certain genes which lead to unlimited cell division and further development of tumour. Hereditary tumour diseases are caused by germinal mutation. Affected person has gene mutation in every cell and there is a threat of developing cancer during lifetime. Symptoms of tumour disease in early age as well as repeated tumour occurence of mutated genes in carrier …moreKeywords
dědičná nádorová onemocnění syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií Lynchův syndrom familiální adenomatózní polypóza syndrom Li-Fraumeni familiální retinoblastom Neurofibromatosis von Recklinghausen mnohočetná endokrinní neoplazie Von Hippel-Lindauova choroba Ataxia-telangiektasia Cowdenův syndrom
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 9. 5. 2014
Accessible from:: 9. 5. 2014
Thesis defence
- Supervisor: Doc. Mgr. Jiří Drábek, Ph.D.
Citation record
ISO 690-compliant citation record:
SVOBODOVÁ, Vendula. \textit{Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce}. Online. Bachelor's thesis. Olomouc: Palacký University Olomouc, Faculty of Science. 2014. Available from: https://theses.cz/id/uzv8w6/.
The right form of listing the thesis as a source quoted
SVOBODOVÁ, Vendula. Hereditární nádorové syndromy a možnosti jejich molekulárně genetické detekce. Olomouc, 2014. bakalářská práce (Bc.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta
Full text of thesis
Accessibility: Autor si přeje zpřístupnit práci veřejnosti od 9.5.2014
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- Soubory jsou od 9. 5. 2014 dostupné: světu
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakultaPALACKÝ UNIVERSITY IN OLOMOUC
Faculty of ScienceBachelor programme / field:
Biology / Molecular and Cell Biology
Theses on a related topic
-
Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom): molekulárně genetické vyšetření hlavních predispozičních genů \kur{MSH2, MLH1, MSH6, PMS2} a \kur{EPCAM}
Klára Ševčíková -
Lynchův syndrom etiologie, diagnostika a léčba
Dominika MARŠÍKOVÁ -
Lynchův syndrom
Petra Boudková -
Význam molekulárně genetického testování BRCA1, BRCA2 a dalších genů u pacientů s karcinomem prsu a ovarií
Petra Sedláková -
Detekce rozsáhlých genomických delecí a duplikací v genu BRCA1 u pacientek s dědičnou predispozicí k nádorům prsu a ovaria
Veronika Kosinová -
Kojení a zdraví ženy
Monika DRTILOVÁ -
Detekce mutací u dědičných nádorových onemocnění
Veronika Dvořáková -
Onemocnění pohlavní soustavy u psů
Lucie Bartáková
Name
Posted by
Uploaded/Created
Rights