Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika – Barbora Punarová
Barbora Punarová
Bakalářská práce
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika
Hereditary Cancer Predisposition Syndromes and Their Molecular Genetic Diagnostics
Anotace:
Práce se převážně zabývá charakteristikou jednotlivých hereditárních syndromů, s obecným výkladem z onkogenetiky, popisující zejména vznik nádorového onemocnění a z obecné genetiky, zaměřené hlavně na formy dědičnosti. Dále se práce věnuje metodám využívaným k jejich molekulárně genetické diagnostice a léčbě.Abstract:
The work mainly deals with the characteristics of individual hereditary syndromes with a general interpretation of oncogenetics, describing in particular the origin of cancer and general genetics, focused mainly on forms of heredity. Furthermore, the work deals with the methods used for their molecular genetic diagnosis and therapy.
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 30. 6. 2020
Zveřejnit od: 31. 12. 2999
Obhajoba závěrečné práce
- Vedoucí: Mgr. Markéta Gančarčíková
Citační záznam
Citace dle ISO 690:
PUNAROVÁ, Barbora. \textit{Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika}. Online. Bakalářská práce. Pardubice: Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologická. 2020. Dostupné z: https://theses.cz/id/v0aa72/.
Jak správně citovat práci
Punarová, Barbora. Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním a jejich molekulárně genetická diagnostika. Pardubice, 2020. bakalářská práce (Bc.). Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická
Plný text práce
Právo: Autor si nepřeje zpřístupnění práce veřejnosti
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- Soubory jsou nedostupné.
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologickáUniverzita Pardubice
Fakulta chemicko-technologickáBakalářský studijní program / obor:
Speciální chemicko-biologické obory / Zdravotní laborant
Práce na příbuzné téma
-
Hereditární syndromy predisponující k nádorovým onemocněním v dětském věku
Tereza Kotková -
Lynchův syndrom etiologie, diagnostika a léčba
Dominika MARŠÍKOVÁ -
Funkční důsledky mutace v genu KCNQ1
Lucie Šedová -
Intronové mutace v genu pro faktor VIII jako příčina hemofílie typu A
Veronika Chladová -
Mutace genu NOD2/CARD15 - predikce chirurgické léčby Crohnovy choroby?
Lumír Kunovský -
Funkční důsledky mutace v genu CLCN1
Barbora Smejkalová -
Validace celogenomového CRISPR/Cas9 screeningu pro určení nových cílů terapie cílené na konkrétní mutace u CLL
Dominika Škrnová -
Detekce mutace genu HSF4 způsobující hereditární kataraktu u ovčáckých psů
Lenka VOKÁLKOVÁ