Genetické příčiny vrozených srdečních vad – Bc. Monika Švarcová
Bc. Monika Švarcová
Diplomová práce
Genetické příčiny vrozených srdečních vad
Genetic causes of congenital heart defects
Anotace:
Vrozené srdeční vady (lat. vitium cordis congenitum, VCC) jsou nejčastější skupinou vrozených vad, postihují více než 1 % narozených dětí. Etiologie většiny případů není zcela známa. Příčiny VCC lze dělit na negenetické (zevní) a genetické faktory. VCC mohou být následkem různých genetických změn, jako jsou aneuploidie, polyploidie, strukturní aberace chromozomů, ale také mutace jednotlivých genů. …víceAbstract:
Congenital heart defects (CHD) are the most common group of birth defects, affecting more than 1 % of births. Most of the cases don´t have a completely known etiology. Some causes of CHD can be divided into two groups - nongenetic (environmental) and genetic factors. CHD can be caused by various genetic changes such as an aneuploidy, a polyploidy, some structural aberrations of chromosomes or mutations …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 7. 5. 2015
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/hj85w/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 4. 6. 2015
- Vedoucí: Mgr. Diana Grochová, Ph.D.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaMagisterský studijní program / obor:
Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika
Práce na příbuzné téma
-
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Software for the detection of strand bias from the next-generation sequencing data
Alexandra Skysľaková -
Estimating the copy-number of chromosomes using next-generation sequencing data
Peter Guman -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Metoda Next Generation Sequencing (NGS) a její využití v laboratoři klinické genetiky
Tereza Žáková -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová