Bc. Petra Boudková
Bachelor's thesis
Lynchův syndrom
Lynch syndrome
Abstract:
Tato bakalářská práce se zabývá dědičností Lynchova syndromu. Popisovaný syndrom se projevuje poruchou v oblasti genů MLH1, MSH2 a MSH6, které vznikají při transkripci DNA (deoxyribonukleové kyseliny). Poruchy těchto genů představují nestabilitu mikrosatelitů. V teoretické části se práce věnuje popisu onemocnění, etiologii, jednotlivým nádorovým onemocněním, která se k syndromu váží, rozdílům jak u …moreAbstract:
The Bachelor thesis deal with genetic inheritance of Lynch syndrome. Described syndrome take shape with fault of genes MLH1, MSH2 and MSH6, which formed upon transcription of DNA (deoxyribonucleic acid). The disturbance of this genes introduce an instability of microsatellites. The thesis is devoted to the description of diseases, ethiology individual cancer, which bind to the syndrome, some differences …more
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 24. 6. 2016
Thesis defence
- Date of defence: 23. 8. 2016
- Supervisor: Mgr. Lucie Stříbrná, Ph.D.
Citation record
The right form of listing the thesis as a source quoted
Boudková, Petra. Lynchův syndrom. Pardubice, 2016. bakalářská práce (Bc.). Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická
Full text of thesis
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- Soubory jsou nedostupné.
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologickáUniversity of Pardubice
Faculty of Chemical TechnologyBachelor programme / field:
Special Chemical and Biological Programmes / Clinical Biology and Chemistry
Theses on a related topic
-
Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom): molekulárně genetické vyšetření hlavních predispozičních genů \kur{MSH2, MLH1, MSH6, PMS2} a \kur{EPCAM}
Klára Ševčíková -
Validace celogenomového CRISPR/Cas9 screeningu pro určení nových cílů terapie cílené na konkrétní mutace u CLL
Dominika Škrnová -
Intronové mutace v genu pro faktor VIII jako příčina hemofílie typu A
Veronika Chladová -
Mutace DEPDC5 a NPRL3 v nádorových buňkách a jejich vliv na citlivost mTORC1 vůči metabolickému stresu
Filip Kafka -
Leidenská mutace v porodnictví
Konířová Konířová -
1. Teoretická část:\nl{}Mutace fotografie v současném galerijním prostoru\nl{}2. Praktická část:\nl{}a) autorská publikace: Madonna\nl{}b) výstavní soubor: Pandora
Sabína Muráňová -
1. Teoretická část:\nl{}Technologické mutace fotografického obrazu\nl{}2. Praktická část:\nl{}a) katalog produktů nebo služeb: Fractus naturalis\nl{}b) výstavní soubor: Fractus
Kristína Kiliková -
Funkční analýza mutace asociované s dědičným arytmogenním syndromem
Daniela Pokrivčáková