Využití Regulatory Intelligence pro výrobce zdravotnických pomůcek

Jan Krejčíř

Diplomová práce

Regulatory Intelligence for Medical Device Manufacturers

Anotace:

Výrobci zdravotnických pomůcek v dnešní době pandemie covid-19 čelí obrovskému tlaku na zvýšení kapacit produkce a na rychlý vývoj nových produktů, které následně v co nejkratším intervalu potřebují uvést na trh pro návratnost jejich investic. Trh ZP a poptávka po jednotlivých produktech je díky pandemii velice volatilní, a je proto tím více důležité orientovat se v často měnících se legislativních požadavcích či je velice dobře znát, aby celý proces byl pro všechny zainteresované subjekty co nejvíce efektivní. Práce se zaměřuje na trh Evropské unie a má za cíl vypracovat obecnou metodiku pro uvedení zdravotnického prostředku na trh, která je jednoduše aplikovatelná na všechny typy ZP, a zároveň se její jednotlivé sekce dají částečně zautomatizovat pomocí systému včasného varování. Pro automatizaci budou v práci aplikovány prvky Regulatory Intelligence ve formě webových alertů, konsolidace informačních zdrojů do přehledných RSS feedů a následně sdílení informací koncovým uživatelům.

Abstract:

Medical devices manufacturers are nowadays due to the covid-19 pandemic facing enormous pressure to increase their production capacities and the rapid development of new products, which they then need to introduce to the market in the shortest possible time for a return on investment. Due to pandemics, the medical device market and the overall demand for specific products is very volatile, which is why it is crucial to know and be familiar with the often changing legislative requirements so that the whole process is as efficient as possible for all stakeholders involved. The thesis focuses on the European Union market and aims to develop a general methodology for placing a medical device on the market. The methodology should be easily applicable to all types of medical devices, and at the same time, its individual sections can be partially automated using an early warning system. For automation, elements of Regulatory Intelligence will be applied in the form of web alerts, consolidation of information sources into clear RSS feeds, and subsequent sharing of information to end-users.

Klíčová slova

zdravotnické prostředky, MDR, legislativa, regulatorní zpravodajství, automatizace, Eudamed, SÚKL, výrobce, EU, registrace ZP, označení CE, systém včasného varování, požadavky, zplnomocněný zástupce

Keywords

Regulatory Intelligence, EU, Registration of MD, Early Warning System, Requirements, Automation, Eudamed, Manufacturer, Authorized Representative, CE marking, MDR, Medical devices, Legislation, SUKL

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 19. 12. 2021

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 25. 2. 2022
• Vedoucí: Jan Černý
• Oponent: Matyáš Urbánek

Vysoká škola ekonomická v Praze

Magisterský studijní program:
Data & Analytics for Business Management