Využití sekvenování s dlouhým čtením pro analýzu strukturních genomických variant – Bc. Pavla Mrhačová
Bc. Pavla Mrhačová
Bachelor's thesis
Využití sekvenování s dlouhým čtením pro analýzu strukturních genomických variant
The use of long-read sequencing in the analysis of structural genomic variants
Anotácia:
V bakalářské práci se věnuji analýze lidského genomu pomocí metody sekvence dlouhých molekul DNA, která v poslední době získává větší a větší význam jednak jako nástroj genetického testování, jednak postupně vrůstá i použitelnost výsledků této metody v praktické lékařské diagnostice. Mezi cíle této bakalářské práce patří nastudovat si principy sekvenačních technologií, zorientovat se v dostupných programech …viacAbstract:
In my bachelor thesis I focus on the analysis of the human genome using the long-read sequencing, which has recently gained more and more importance as a tool for genetic testing and gradually increasing applicability of the results of this method in practical medical diagnostics. The objectives of this bachelor thesis are to study the principles of sequencing technologies, to get familiar with the …viac
Jazyk práce: Czech
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 17. 5. 2022
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/gvsgo/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 29. 6. 2022
- Vedúci: Mgr. Karol Pál, Ph.D.
- Oponent: Mgr. Kateřina Jurásková
Citační záznam
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasaryk University
Faculty of ScienceBachelor programme / odbor:
Computational biology and biomedicine / Biomedical bioinformatics
Práce na příbuzné téma
-
Detekce strukturních variant a fúzních transkriptů způsobených chromothripsí u pacientů s lymfoidními neopláziemi
Kristýna Závacká -
Detekce strukturních variant u pacientů s mnohočetným myelomem metodou optického mapování
Jiřina MAŇÁKOVÁ -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Využití sekvenování s dlouhým čtením pro přesnou charakterizaci chromosomálních přestaveb
Sabina Adamová -
Molekulární diagnostika arytmogenních syndromů s využitím genomických metod
Iva Synková -
A computational pipeline for integrative annotation of repetitive sequences in eukaryotic genomes
Jana Sitárová -
AI Image Analysis Pipeline Implementation for Digital Pathology
Andrej Kubanda -
Optimization of bioinformatic pipeline for analysis of ITS regions using Illumina technique to determine composition and diversity of molds and yeasts in stool
Hana Vanovčanová