Vznik a význam sekvenčních variant mikroRNA (izomiRs) – Bc. Lucie Pifková
Bc. Lucie Pifková
Bakalářská práce
Vznik a význam sekvenčních variant mikroRNA (izomiRs)
Biogenesis and significance of sequence variants in microRNAs (isomiRs)
Anotace:
MikroRNA patří do skupiny krátkých nekódující RNA, které na post-transkripční úrovni regulují genovou expresi a významně se tak podílejí na regulaci klíčových buněčných procesů. Podstatná je také jejich role při vzniku a progresi mnohých onemocnění. V současné době je věnována pozornost diagnostickému potenciálu mikroRNA a v rámci biomarkerových studií jsou analyzovány jejich expresní profily. Implementace …víceAbstract:
MicroRNAs are a class of small non-coding RNAs which regulate gene expression at the post-transcriptional level and are significantly involved in the regulation of key cellular processes. They play an important role in the development of many diseases. Currently, the research of microRNAs is focused on diagnostic potential of these molecules and their expression profiles are analysed in many biomarker …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 15. 6. 2020
Identifikátor:
https://is.muni.cz/th/eqfsl/
Obhajoba závěrečné práce
- Obhajoba proběhla 8. 7. 2020
- Vedoucí: prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
- Oponent: doc. RNDr. Sabina Ševčíková, Ph.D.
Plný text práce
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasarykova univerzita
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Experimentální biologie / Molekulární biologie a genetika
Práce na příbuzné téma
-
Analýza panelu genů modifikujících průběh onemocnění cystické fibrózy pomocí technologie Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS)
Jan Tuček -
Nová generace sekvenování (Next generation sequencing; NGS) v molekulární diagnostice arytmogenních onemocnění
Iva Synková -
Bioinformatics methods to connect the methylation data from profiling microarrays and next-generation sequencing
Siarhei Paliavoi -
Nová generace sekvenování (Next Generation Sequencing), využití v klinické diagnostice
Michaela Jaborníková -
Multiplexní amplifikace specifických cílových sekvencí a jejich následné resekvenování za využití platformy sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS), aplikace v molekulárně genetické diagnostice cystické fibrózy
Marie Kývalová -
Vysokokapacitní screening telomerových sekvencí ve veřejně dostupných databázích sekvenčních dat nové generace
Michal Bubeník -
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Detekce patogenních genetických variant pomocí sekvenování nové generace u dětských pacientů s mentální retardací
Hana Poláčková