Imunocytochemická analýza glioblastomových kmenových buněk

Bc. Romana Bútová

Bakalářská práce

Immunocytochemistry analysis of glioblastoma stem cells

Abstract:

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and the most malignant intracranial tumor of astrocytoma origin. Despite all the avaliable medical treatments, the median of overall survival ranges between 8 - 15 months since the diagnosis has been determined. It is suggested that the glioblastoma cancer stem cells (GSCs) are responsible for its high resistance to conventional therapy and common relapse of disease. These cells share the features with normal stem cells, and, thus, identification of GSCs is based on detection of protein markers expressed by stem cells. Expression of glycoprotein CD133 seems to be nonspecific for GSCs, though it used to be widely used. Proteins Sox2, Oct4 and Nanog are markers of pluripotent stem cells. Identification of GSCs in all their stages of diferentiation could allow their subsequent therapeutic targeting to improve the overall surival median of patients with GBM. The main aim of bachelor thesis has to be to analyze expression of markers in GBM cells cultivated in different conditions by Western blot and immunocytochemistry (ICC).

Abstract:

Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastější a zároveň nejmalignejší intrakraniální nádor astrocytárního původu. Navzdory využití všech dostupných léčebních postupů dosahuje medián přežití pacientů s GBM 8 - 15 měsíců od stanovení diagnózy. Předpokládá se, že za vysokou rezistenci vůči konvenční terapii, stejně jako za včasné recidivy onemocnění, stojí existence glioblastomových kmenových buněk (GSCs). Tyto buňky disponují vlastnostmi charakteristickými pro kmenové buňky. Identifikace GSCs je založená na detekci proteinových markerů, které jsou kmenovými buňkami exprimovány. Doposud nejvyužívanější exprese glykoproteinu CD133 se ukazuje být pro GBM málo specifická. Proteiny Sox2, Oct4 a Nano jsou markery pluripotentních kmenových buněk. Identifikace GSCs ve všech jejich stádiích diferenciace by umožnila jejich následné terapeutické zacílení, což by mohlo vést k delšímu přežívaní pacientů s GBM. Cílem bakalářské práce bylo pomocí metod Western blot a imunocytochemie (ICC) analyzovat expresi vybraných markerů v GBM buňkách kultivovaných za různých podmínek.

Klíčová slova

multiformní glioblastom, nádorové kmenové buňky, Sox2, GFAP, NSE, glioblastoma multiforme, cancer stem cells

Jazyk práce: slovenština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 18. 5. 2015

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 19. 6. 2015
• Vedoucí: Mgr. Jiří Šána, Ph.D.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Biochemie / Biochemie