Detekce prognosticky významných cytogenetických změn u dětských mozkových nádorů – Mgr. Lenka Tomášiková
Mgr. Lenka Tomášiková
Master's thesis
Detekce prognosticky významných cytogenetických změn u dětských mozkových nádorů
Abstract:
Jedna z hlavných úloh súcasných molekulárne cytogenetických štúdií v klinickej genetike a onkológii je detekciou štruktúrnych a numerických aberácií chromozómov zlepšit diagnostiku nádorov tak, aby bolo možné urci nielen presnú diagnózu, ale i biologické vlastnosti ochorenia. Prvým cieom tejto práce bola optimalizácia metódy I-FISH na preparátoch zaliatych v parafíne. Optimalizácia zahrnovala: proces …moreAbstract:
One of the main tasks of current molecular cytogenetics studies in area of clinical genetics and oncology is improve of tumor diagnostics, using detection of structured and numeric chromosom aberration, the way that, should be possible to determine not only exact diagnosis but also biological properties of disease.The first target of this study was the optimalization of I-FISH method on tissue fixed …more
Language used: Czech
Date on which the thesis was submitted / produced: 26. 5. 2006
Identifier:
https://is.muni.cz/th/r3k2n/
Thesis defence
- Date of defence: 13. 6. 2006
- Supervisor: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc.
Citation record
ISO 690-compliant citation record:
TOMÁŠIKOVÁ, Lenka. \textit{Detekce prognosticky významných cytogenetických změn u dětských mozkových nádorů}. Online. Master's thesis. Brno: Masaryk University, Faculty of Science. 2006. Available from: https://theses.cz/id/xuwdrj/.
Full text of thesis
Contents of on-line thesis archive
Published in Theses:- světu
Other ways of accessing the text
Institution archiving the thesis and making it accessible: Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakultaMasaryk University
Faculty of ScienceMaster programme / field:
Biology / Molecular Biology and Genetics
Theses on a related topic
-
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Charakterizácia vrodených a získaných chromozómových aberácií pomocou techník komparatívnej genómovej hybridizácie s vyšším rozlíšením (HR-CGH) a array-CGH
Vladimíra Vranová -
Vyšetření genetických abnormalit u pacientů s autismem pomocí metody array-CGH
Petra Macigová -
Analýza genových interakcí na základě mikročipů a CGH čipů a jejich využití jako prediktorů u pacientů s mnohočetným myelomem
Lucie Brožová -
Molekulární diagnostika mnohočetného myelomu s využitím komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA čipech (array-CGH)
Jan Smetana -
Molekulárně-cytogenetická charakterizace multiformního glioblastomu pomocí techniky array CGH
Ivona Perutková -
Analýza bialelických delecí u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí array CGH
Jan Fröhlich -
Detekce submikroskopických aberací metodou array CGH
Pavla HORÁKOVÁ