Význam hospicové a paliativní péče pro nevyléčitelně nemocné pacienty

Bc. Helena PAVELKOVÁ

Bachelor's thesis

The importance of hospice and palliative care for terminally ill patients

Abstract:

Cíl: Cílem bakalářské práce bylo zjistit názor nevyléčitelně nemocných pacientů na význam hospicové a paliativní péče. Metodika: Práce byla zpracována formou kvalitativního průzkumu. S osmi respondenty byly provedeny polostandardizované rozhovory, ze kterých byly s jejich svolením pořízeny audiozáznamy. Ty byly přepsány a text analyzován. Výsledky: Respondenti se vyjadřovali k otázkám týkajícím se významu hospicové a paliativní péče pro nevyléčitelně nemocné pacienty. Analýzou dat byly určeny významové kategorie: 1. znalosti o hospicové a paliativní péči, 2. zdroje informací o hospicích a paliativní péči, 3. informace o zdravotním stavu, 4. názor na hospicovou a paliativní péči, 5. rozhodování mezi péčí doma a v hospici. Respondenti považují hospic za klidné místo s dobrou péčí, kde může nemocného doprovázet rodina a kde jsou mu tlumeny bolesti. Z rozhovorů vyplynul problém nedostatku informací o hospicové a paliativní péči. Závěr: Podle respondentů průzkumu je paliativní a hospicová péče pro nevyléčitelně nemocné potřebná a v hospicích je poskytována kvalitní péče. Potřebné informace většinou nezískali od zdravotníků. Nechtěli by zůstávat v poslední fázi svého života doma a považují za prospěšné sdělovat nemocným pravdu o jejich nemoci. Paliativní péče je zaměřena na kvalitu života až do poslední chvíle. Nemocní by měli mít možnost se pro tuto kvalitu rozhodnout. Důležité je podat jim včas dostatek informací.

Abstract:

Objective: By the subject of the Bachelors´s Thesis it was the research of an terminally ill patients´s opinion on sense of the hospice and palliative care. Methodics: The topic was elaborated by the form of qualitative research. It was performed a half standardized interviews with eight respondents, from these was acquisited authorized audio recordings. Results: Respondents reflected to the questions related to the meaning of hospice and palliative care of incurable patients. By analizing of received data it was determined significance categories: 1. knowledge about hospice and palliative care, 2. sources of information about hospice and palliative care, 3. information about health condition, 4. opinion on hospice and palliative care, 5. decision between home care and hospice care. Respondents consider the hospice as a quiet place with good custody, where the patient can be attended by his own family and where the pain has suppressed. From these passed dialogues results problem of information absence about hospice and palliative care. Conclusion: According to the research of respondents it is the paliative and hospice care for incurable patiens needed and there is a good care quality provided in hospices. Mostly they did not get needful information from medics. Patiens would not like to spend the last period of their lives at home. They consider as profitable to be notified truly about their disease. The palliative care is directed to the level of life quality untill the last instant. The patients should have possibility to make their own decision for this quality level. Not least it is important, let them to be informed enough and in time.

Keywords

Klíčová slova, paliativní péče, hospic, nevyléčitelně nemocný pacient, doprovázení, nemoc, utrpení, umírání, eutanazie

Language used: Czech

Date on which the thesis was submitted / produced: 27. 4. 2011

Accessible from:: 27. 4. 2011

Thesis defence

• Date of defence: 14. 6. 2011
• Supervisor: PhDr. Radka Bužgová, Ph.D.

University of Ostrava

Faculty of Medicine

Bachelor programme / field:
Nursing - Combined Study / General Nurse - Combined Study