Konstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování – Marek PĚNTOŇ
Marek PĚNTOŇ
Bakalářská práce
Konstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování
The design of molecular libraries for massively parallel signature sequencing
Anotace:
Molekulární knihovny jsou soubory fragmentovaných částí DNA. Setkáváme se s cDNA knihovnami, genomovými knihovnami nebo randomizovanými mutantními knihovnami. Molekulární knihovny jsou používány při klonování, fyzickém mapování, molekulární cytogenetice, porovnávací genomice a při genomovém sekvenování. V této bakalářské práci je popsán základní historický vývoj molekulárních knihoven, od knihoven …víceAbstract:
Molecular libraries are fragmented parts of DNA. Common are cDNA libraries, genomic libraries or randomized mutant libraries. Molecular libraries are used in cloning, physical mapping, molecular cytogenetics, comparative genomics and genomic sequencing. In this thesis is described the basic historical development of molecular libraries, from the libraries using artificial chromosomes to nowadays the …více
Jazyk práce: čeština
Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 31. 7. 2015
Zveřejnit od: 31. 7. 2015
Obhajoba závěrečné práce
- Vedoucí: Mgr. Zuzana Macečková
Citační záznam
Jak správně citovat práci
PĚNTOŇ, Marek. Konstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování. Olomouc, 2015. bakalářská práce (Bc.). UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Přírodovědecká fakulta
Plný text práce
Právo: Autor si přeje zpřístupnit práci veřejnosti od 31.7.2015
Obsah online archivu závěrečné práce
Zveřejněno v Theses:- Soubory jsou od 31. 7. 2015 dostupné: světu
Jak jinak získat přístup k textu
Instituce archivující a zpřístupňující práci: UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI, Přírodovědecká fakultaUNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI
Přírodovědecká fakultaBakalářský studijní program / obor:
Biologie / Molekulární a buněčná biologie
Práce na příbuzné téma
-
Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS)
Markéta Wayhelová -
Analýza vybraných genů pro stanovení genetických predispozic ovlivňujících sportovní výkon pomocí sekvenování nové generace
Lucie Kulišťáková -
Molekulární charakterizace rezistence a virulence epidemických klonů Klebsiella pneumoniae pomocí sekvenování nové generace
Martina Strnadová -
Isocitrát dehydrogenáza u difúzních gliomů: mutační analýza genů IDH1/2 pomocí sekvenování nové generace (NGS)
Kateřina Zettlová -
Sekvenování nové generace při studiu regulace genů u rostlin
David Vlk -
Aplikace sekvenování nové generace pro fylogenetickou analýzu bakteriálních genomů a metagenomiku
Vojtěch Kovařovic -
Detekce patogenních genetických variant pomocí sekvenování nové generace u dětských pacientů s mentální retardací
Hana Poláčková -
Prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a význam sekvenování nové generace při jejich analýze
Barbara Vonková
Název
Vložil
Vloženo
Práva